ABCcolla костная матрица
Номер K: K212156 · 2021-10-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABCcolla Bone Matrix?
ABCcolla Bone Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08. The listed applicant is Acro Biomedical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212156.
When did ABCcolla Bone Matrix receive FDA 510(k) clearance?
ABCcolla Bone Matrix received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08, under 510(k) number K212156.
Who is the listed applicant for ABCcolla Bone Matrix?
The FDA 510(k) record lists Acro Biomedical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABCcolla Bone Matrix?
The FDA product code for ABCcolla Bone Matrix is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Acro Biomedical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама