TERA HARZ II
Номер K: K233502 · 2023-11-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TERA HARZ II?
TERA HARZ II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01. The listed applicant is Graphy, Inc.. The 510(k) number is K233502.
When did TERA HARZ II receive FDA 510(k) clearance?
TERA HARZ II received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01, under 510(k) number K233502.
Who is the listed applicant for TERA HARZ II?
The FDA 510(k) record lists Graphy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TERA HARZ II?
The FDA product code for TERA HARZ II is EBF.
Другие записи, где Graphy, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама