8Q10 Surclear Система Вакуумной Эвакуации Дымовых Пучков — FDA 510(k) K233789

Описание устройства

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surnic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10 under 510(k) number K233789. The device is classified under product code FYD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10. The listed applicant is Surnic Corporation. The 510(k) number is K233789.

When did 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System receive FDA 510(k) clearance?

8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10, under 510(k) number K233789.

Who is the listed applicant for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

The FDA 510(k) record lists Surnic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System?

The FDA product code for 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System is FYD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Surnic Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203522Surn5 Electrosurgical Argon Beam Generator and Accessories

Связанные устройства (Код: FYD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240127PlumeSafe X5 Smoke Management SystemConmed Corporation K213068Medline Smoke Evacuation ShroudMedline Industries, Inc.K202944NEBULAE SRS Laparoscopic Surgical Smoke Removal SystemNorthgate Technologies, Inc.K200250Megadyne Smoke Evacuator, Megadyne Filter, Megadyne Fluid Trap, Megadyne Connect Cable, 1 m and 2.1 m, Megadyne RF SensorMegadyne Medical Products, Inc.K192035EvaQMax Smoke Evacuation SystemBio Protech, Inc.K191328Megadyne Foot SwitchMegadyne Medical Products, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.