Swan-Ganz catheter
Номер K: K233824 · 2024-06-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Swan-Ganz catheter?
Swan-Ganz catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K233824.
When did Swan-Ganz catheter receive FDA 510(k) clearance?
Swan-Ganz catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06, under 510(k) number K233824.
Who is the listed applicant for Swan-Ganz catheter?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Swan-Ganz catheter?
The FDA product code for Swan-Ganz catheter is DYG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Edwards Lifesciences, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама