Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula

Номер K: K240163 · 2024-09-27

ЗаявительMedline Industries, LP
Дата решения2024-09-27
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K240163. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula?

Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K240163.

When did Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula receive FDA 510(k) clearance?

Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K240163.

Who is the listed applicant for Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula?

The FDA product code for Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula; Hudson RCI® Comfort Flo Plus Cannula is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medline Industries, LP указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑