Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) — FDA 510(k) K240222

Описание устройства

Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesthetic Technology, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04 under 510(k) number K240222. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?

Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04. The listed applicant is Aesthetic Technology, Ltd.. The 510(k) number is K240222.

When did Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) receive FDA 510(k) clearance?

Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04, under 510(k) number K240222.

Who is the listed applicant for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?

The FDA 510(k) record lists Aesthetic Technology, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?

The FDA product code for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Aesthetic Technology, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212275Dermalux Flex MD K202028dermalux Flex MD K200659Dermalux Tri-Wave MD

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.