myAblation Guide (VB80A) — FDA 510(k) K240796

Описание устройства

myAblation Guide (VB80A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06 under 510(k) number K240796. The device is classified under product code QTZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the myAblation Guide (VB80A)?

myAblation Guide (VB80A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06. The listed applicant is Siemens Healthcare GmbH. The 510(k) number is K240796.

When did myAblation Guide (VB80A) receive FDA 510(k) clearance?

myAblation Guide (VB80A) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06, under 510(k) number K240796.

Who is the listed applicant for myAblation Guide (VB80A)?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for myAblation Guide (VB80A)?

The FDA product code for myAblation Guide (VB80A) is QTZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Healthcare GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253264myAblation Guide (VC10A)K253689syngo Dynamics (VA41F)K252548AI-Rad Companion Organs RT K253057AI-Rad Companion Brain MR K252838MAGNETOM Sola; MAGNETOM Altea; MAGNETOM Sola Fit; MAGNETOM Viato.Mobile; MAGNETOM Vida; MAGNETOM Lumina; MAGNETOM Vida Fit; MAGNETOM Flow.Elite; MAGNETOM Flow.Neo; MAGNETOM Flow.Rise K252608AI-Rad Companion Prostate MR

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: QTZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253264myAblation Guide (VC10A)Siemens Healthcare GmbH K252947HistoSonics® Planning ToolHistoSonics, Inc.K251931BioTraceIO Vision (V1.7)Techsomed Medical Technologies K240773VisAble.IOTechsomed K222222Артемис, Артемис ТПО, Артемис MXEigen K222938Ablation-fitR.A.W. S.R.L

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.