Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)

Номер K: K241023 · 2024-08-19

ЗаявительMed Way, Inc.
Дата решения2024-08-19
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Med Way, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19 under 510(k) number K241023. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19. The listed applicant is Med Way, Inc.. The 510(k) number is K241023.

When did Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) receive FDA 510(k) clearance?

Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19, under 510(k) number K241023.

Who is the listed applicant for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

The FDA 510(k) record lists Med Way, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand)?

The FDA product code for Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑