Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish

Номер K: K241041 · 2025-02-28

Дата решения2025-02-28
Код продуктаPHR
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28 under 510(k) number K241041. The device is classified under product code PHR. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28. The listed applicant is Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC. The 510(k) number is K241041.

When did Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish receive FDA 510(k) clearance?

Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28, under 510(k) number K241041.

Who is the listed applicant for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

The FDA 510(k) record lists Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish?

The FDA product code for Silver Fluoride Hypersensitivity Varnish is PHR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Young Dental Manufacturing Co. 1, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PHR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑