Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MICSI-RMT

Номер K: K241121 · 2024-07-17

Дата решения2024-07-17
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MICSI-RMT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microstructure Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-17 under 510(k) number K241121. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MICSI-RMT?

MICSI-RMT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-17. The listed applicant is Microstructure Imaging, Inc.. The 510(k) number is K241121.

When did MICSI-RMT receive FDA 510(k) clearance?

MICSI-RMT received FDA 510(k) clearance on 2024-07-17, under 510(k) number K241121.

Who is the listed applicant for MICSI-RMT?

The FDA 510(k) record lists Microstructure Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MICSI-RMT?

The FDA product code for MICSI-RMT is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Microstructure Imaging, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑