MICSI-RMT
Номер K: K241121 · 2024-07-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MICSI-RMT?
MICSI-RMT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-17. The listed applicant is Microstructure Imaging, Inc.. The 510(k) number is K241121.
When did MICSI-RMT receive FDA 510(k) clearance?
MICSI-RMT received FDA 510(k) clearance on 2024-07-17, under 510(k) number K241121.
Who is the listed applicant for MICSI-RMT?
The FDA 510(k) record lists Microstructure Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MICSI-RMT?
The FDA product code for MICSI-RMT is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Microstructure Imaging, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама