MagnetOs Easypack Putty
Номер K: K241212 · 2024-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MagnetOs Easypack Putty?
MagnetOs Easypack Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Kuros Biosciences. The 510(k) number is K241212.
When did MagnetOs Easypack Putty receive FDA 510(k) clearance?
MagnetOs Easypack Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K241212.
Who is the listed applicant for MagnetOs Easypack Putty?
The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagnetOs Easypack Putty?
The FDA product code for MagnetOs Easypack Putty is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама