WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System
Номер K: K241304 · 2024-06-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System?
WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06. The listed applicant is Agamatrix. The 510(k) number is K241304.
When did WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06, under 510(k) number K241304.
Who is the listed applicant for WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Agamatrix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for WaveSense Jazz Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NBW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама