Mpact Constrained Liner — FDA 510(k) K241461

Описание устройства

Mpact Constrained Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31 under 510(k) number K241461. The device is classified under product code KWZ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mpact Constrained Liner?

Mpact Constrained Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K241461.

When did Mpact Constrained Liner receive FDA 510(k) clearance?

Mpact Constrained Liner received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K241461.

Who is the listed applicant for Mpact Constrained Liner?

The FDA 510(k) record lists Medacta International S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mpact Constrained Liner?

The FDA product code for Mpact Constrained Liner is KWZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medacta International S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System Extension K253630Mpact 3D Metal Foam K254202MectaLIF 3D Metal Anterior K253940M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension K253328GMK 3D Metal Tibial Tray Extension K250644MSS - Monobloc stem

Посмотреть все 148 устройств →

Связанные устройства (Код: KWZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240639PINNACLETM Constrained Acetabular LinersDepuy Ireland UC K162641Smith & Nephew, Inc. R3™ Constrained LinerSmith & Nephew, Inc.K163497EXPRT™ Revision Hip System - EXPRT™ Hip Distal Stem, EXPRT™ Hip Standard Offset Proximal Body Implant, EXPRT™ Hip Lateral Offset Proximal Body Implant, EXPRT™ Hip Capture BoltEncore Medical L.P.K161610EXPRT Revision Hip SystemEncore Medical L.P.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.