Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100)

Номер K: K241532 · 2024-10-22

Дата решения2024-10-22
Код продуктаFET
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22 under 510(k) number K241532. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100)?

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22. The listed applicant is Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241532.

When did Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100) receive FDA 510(k) clearance?

Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22, under 510(k) number K241532.

Who is the listed applicant for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100)?

The FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System (PL-2100) is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑