Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle
Номер K: K241821 · 2024-09-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle?
Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. The 510(k) number is K241821.
When did Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle receive FDA 510(k) clearance?
Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K241821.
Who is the listed applicant for Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle?
The FDA 510(k) record lists Sol-Millennium Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle?
The FDA product code for Luer Lock Syringe with Safety Needle; Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle; Luer Lock Syringe with Blunt Fill Needle is FMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sol-Millennium Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама