Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set
Номер K: K250907 · 2025-04-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?
Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. The 510(k) number is K250907.
When did Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?
Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30, under 510(k) number K250907.
Who is the listed applicant for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?
The FDA 510(k) record lists Sol-Millennium Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?
The FDA product code for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set is JKA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sol-Millennium Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JKA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама