Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) — FDA 510(k) K242061

Описание устройства

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15 under 510(k) number K242061. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K242061.

When did Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) receive FDA 510(k) clearance?

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15, under 510(k) number K242061.

Who is the listed applicant for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

The FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is KNS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Creo Medical, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242774SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)K242983CROMA Electrosurgical Generator (PRD-EMR-050)K230328Speedboat Flush SB1 Instrument K223138AB1 Электронож, Система Creo Электроножа K221672Creo Electrosurgical System with NP1 Instrument K200298ABI Инструмент, Система Creo Электроножа

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: KNS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262460Rezum SystemBoston Scientific K260962SphincterotomeTaewoong Medical Co., Ltd.K252388Vanquish Water Vapor Ablation DeviceFrancis Medical, Inc.K252889Single Use 3-Lumen Needle Knife V (KD-V441M, KD-V451M)Olympus Medical Systems Corporation K250945Single Use Preloaded Sphincterotome V (Distal Wire Guided) (KD-VC600 Series); Single Use Sphincterotome V (Distal Wire Guided) (KD-VC400 Series); Single Use 3-Lumen Sphincterotome (KD-V Series); Disposable Triple Lumen Sphincterotome (KD Series)Olympus Medical Systems Corp.K250351Single Use Electrosurgical Knife (KD-612L, KD-612U); Single Use Electrosurgical Knife (KD-620UR); Single Use Electrosurgical Knife (KD-650L, KD-650U)Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.