OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct — FDA 510(k) K242494

Описание устройства

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K242494. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K242494.

When did OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct receive FDA 510(k) clearance?

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242494.

Who is the listed applicant for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

The FDA product code for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Riverpoint Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253693Strut Suture; No-Tie Button K253695LigaMend K243988RootMend MRR K232411JuggerKnot Soft Anchor OC K231078All-Suture Anchor K231278Knotless Suture Anchor

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLC K262677Iconix Knotless TRiverpoint Medical K262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.