EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG
Номер K: K242770 · 2025-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K242770.
When did EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG receive FDA 510(k) clearance?
EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20, under 510(k) number K242770.
Who is the listed applicant for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
The FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is MQB.
Другие записи, где DRTECH Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама