XERO-alpha
Номер K: K242591 · 2024-11-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the XERO-alpha?
XERO-alpha is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K242591.
When did XERO-alpha receive FDA 510(k) clearance?
XERO-alpha received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242591.
Who is the listed applicant for XERO-alpha?
The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XERO-alpha?
The FDA product code for XERO-alpha is EHD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DRTECH Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EHD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама