Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software

Номер K: K242809 · 2024-10-17

Дата решения2024-10-17
Код продуктаBTY
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Graphics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17 under 510(k) number K242809. The device is classified under product code BTY. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software?

Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The listed applicant is Medical Graphics Corporation. The 510(k) number is K242809.

When did Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software receive FDA 510(k) clearance?

Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17, under 510(k) number K242809.

Who is the listed applicant for Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software?

The FDA 510(k) record lists Medical Graphics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software?

The FDA product code for Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software is BTY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medical Graphics Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑