Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere

Номер K: K223629 · 2024-05-28

ЗаявительEresearchtechnology GmbH
Дата решения2024-05-28
Код продуктаBTY
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eresearchtechnology GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28 under 510(k) number K223629. The device is classified under product code BTY. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere?

SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Eresearchtechnology GmbH. The 510(k) number is K223629.

When did SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere receive FDA 510(k) clearance?

SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K223629.

Who is the listed applicant for SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere?

The FDA 510(k) record lists Eresearchtechnology GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere?

The FDA product code for SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere is BTY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eresearchtechnology GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202754MasterScope, MasterScope CT, MasterScope ECG, MasterScope WSSUK173937SpiroSphere

Связанные устройства (Код: BTY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260242CPETWise PlatformMedibyt , Ltd.K242809Ascent Cardiorespiratory Diagnostic SoftwareMedical Graphics CorporationK231561Pulmonary Function Tester, Model: A9Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.K222982Virtus Metabolic MonitorVirtus Technology ApsK221030Model 9100 PFT/DICOVitalograph Ireland, Ltd.K202754MasterScope, MasterScope CT, MasterScope ECG, MasterScope WSSUEresearchtechnology GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑