Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VEGA

Номер K: K242859 · 2025-09-19

ЗаявительIbramed Equipamentos Médicos
Дата решения2025-09-19
Код продуктаGEX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VEGA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ibramed Equipamentos Médicos. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19 under 510(k) number K242859. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VEGA?

VEGA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19. The listed applicant is Ibramed Equipamentos Médicos. The 510(k) number is K242859.

When did VEGA receive FDA 510(k) clearance?

VEGA received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19, under 510(k) number K242859.

Who is the listed applicant for VEGA?

The FDA 510(k) record lists Ibramed Equipamentos Médicos as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEGA?

The FDA product code for VEGA is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑