WallFlex Biliary PLUS RX Stent System
Номер K: K242950 · 2024-12-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K242950.
When did WallFlex Biliary PLUS RX Stent System receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K242950.
Who is the listed applicant for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Boston Scientific указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама