JLK-ICH
Номер K: K243363 · 2025-01-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the JLK-ICH?
JLK-ICH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03. The listed applicant is JLK, Inc.. The 510(k) number is K243363.
When did JLK-ICH receive FDA 510(k) clearance?
JLK-ICH received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03, under 510(k) number K243363.
Who is the listed applicant for JLK-ICH?
The FDA 510(k) record lists JLK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JLK-ICH?
The FDA product code for JLK-ICH is QAS.
Другие записи, где JLK, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама