Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit

Номер K: K250032 · 2025-07-10

Дата решения2025-07-10
Код продуктаKNW
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10 under 510(k) number K250032. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?

Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K250032.

When did Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit receive FDA 510(k) clearance?

Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K250032.

Who is the listed applicant for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?

The FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is KNW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bard Peripheral Vascular, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: KNW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑