HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant
Номер K: K250074 · 2026-04-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?
HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Hyalex Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K250074.
When did HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant receive FDA 510(k) clearance?
HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K250074.
Who is the listed applicant for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?
The FDA 510(k) record lists Hyalex Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?
The FDA product code for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant is KWD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KWD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама