SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) — FDA 510(k) K251049

Описание устройства

SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Energy Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02 under 510(k) number K251049. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo)?

SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Micro-Energy Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251049.

When did SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) receive FDA 510(k) clearance?

SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K251049.

Who is the listed applicant for SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo)?

The FDA 510(k) record lists Micro-Energy Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo)?

The FDA product code for SurgiLight 1470 Diode Laser System (Model:Halo) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Micro-Energy Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261701Hemolase Fiber (Hemo-R-0.40-2.5/Hemo-R-0.60-2.5/Hemo-R-0.40-1.8/Hemo-R-0.60-1.8)K252745Halo Sterile Single-use Radial Fiber (Halo-R-0.40-2.5/Halo-R-0.60-2.5/Novo-R-0.60-1.8/Novo-R-0.40-1.8)

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.