Fetal EchoScan (v1.1) — FDA 510(k) K251071

Описание устройства

Fetal EchoScan (v1.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brightheart. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02 under 510(k) number K251071. The device is classified under product code POK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Fetal EchoScan (v1.1)?

Fetal EchoScan (v1.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02. The listed applicant is Brightheart. The 510(k) number is K251071.

When did Fetal EchoScan (v1.1) receive FDA 510(k) clearance?

Fetal EchoScan (v1.1) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02, under 510(k) number K251071.

Who is the listed applicant for Fetal EchoScan (v1.1)?

The FDA 510(k) record lists Brightheart as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fetal EchoScan (v1.1)?

The FDA product code for Fetal EchoScan (v1.1) is POK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Brightheart указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252294Fetal EchoScan (v1.2)K251456BrightHeart View Classifier K243684BrightHeart View Classifier K242342Fetal EchoScan

Связанные устройства (Код: POK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253884Koios DS (3.8)Koios Medical, Inc.K261519Sonio SuspectSonio K254161Automated Aortic Stenosis Software (AutoAS)GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC K251769RevealAI-LungPrecision Medical Ventures, Inc. Dba Revealdx K252294Fetal EchoScan (v1.2)Brightheart K250221StrokeSENS ASPECTS Software ApplicationCircle Cardiovascular Imaging, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.