Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GPS Advanced; GPS Advanced Cannula

Номер K: K251648 · 2025-06-24

ЗаявительProsidyan, Inc.
Дата решения2025-06-24
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GPS Advanced; GPS Advanced Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24 under 510(k) number K251648. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GPS Advanced; GPS Advanced Cannula?

GPS Advanced; GPS Advanced Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K251648.

When did GPS Advanced; GPS Advanced Cannula receive FDA 510(k) clearance?

GPS Advanced; GPS Advanced Cannula received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24, under 510(k) number K251648.

Who is the listed applicant for GPS Advanced; GPS Advanced Cannula?

The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GPS Advanced; GPS Advanced Cannula?

The FDA product code for GPS Advanced; GPS Advanced Cannula is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Prosidyan, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253147FIBERGRAFT™ BG Putty GPS Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Putty Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ AERIDYAN™ Matrix Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Matrix Bone Graft SubstituteK241426GPS Advanced; 5 cc GPS Advanced CannulaK213803FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft SubstituteK182670FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft SubstituteK180080FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft SubstituteK171284FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262581GraftGun Universal Graft Delivery System (GDS®)SurGenTec, LLCK252184SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle TraySol-Millennium Medical, Inc.K253747Disposable Pen Injector (KXYC-03C02, KXYC-03A03)Jiangsu Enjosim Medical Technology Co., Ltd.K260208Ultra-Fine™ SAFETY Insulin Syringeembecta Medical II, LLCK253110Sol-Glide Safety Needle; Sol-Glide Safety Needle with SyringeSol-Millennium Medical, Inc.K260514Profoject™ Safety Needle; Profoject™ Syringe with Safety Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Safety NeedleCMT Health PTE., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑