FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute — FDA 510(k) K182670

Описание устройства

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20 under 510(k) number K182670. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K182670.

When did FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K182670.

Who is the listed applicant for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA product code for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Prosidyan, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253147FIBERGRAFT™ BG Putty GPS Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Putty Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ AERIDYAN™ Matrix Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Matrix Bone Graft Substitute K251648GPS Advanced; GPS Advanced Cannula K241426GPS Advanced; 5 cc GPS Advanced Cannula K213803FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute K180080FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute K171284FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.