QSCHECK UISACR
Номер K: K252619 · 2026-02-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the QSCHECK UISACR?
QSCHECK UISACR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Qstag, Inc.. The 510(k) number is K252619.
When did QSCHECK UISACR receive FDA 510(k) clearance?
QSCHECK UISACR received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K252619.
Who is the listed applicant for QSCHECK UISACR?
The FDA 510(k) record lists Qstag, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QSCHECK UISACR?
The FDA product code for QSCHECK UISACR is JFY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JFY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама