Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DeepRhythmAI

Номер K: K253141 · 2025-12-11

ЗаявительMedicalgorithmics S.A.
Дата решения2025-12-11
Код продуктаDQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DeepRhythmAI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicalgorithmics S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11 under 510(k) number K253141. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DeepRhythmAI?

DeepRhythmAI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11. The listed applicant is Medicalgorithmics S.A.. The 510(k) number is K253141.

When did DeepRhythmAI receive FDA 510(k) clearance?

DeepRhythmAI received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11, under 510(k) number K253141.

Who is the listed applicant for DeepRhythmAI?

The FDA 510(k) record lists Medicalgorithmics S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeepRhythmAI?

The FDA product code for DeepRhythmAI is DQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medicalgorithmics S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: DQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑