PICO-K
Номер K: K253342 · 2025-12-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PICO-K?
PICO-K is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-24. The listed applicant is Speclipse, Inc.. The 510(k) number is K253342.
When did PICO-K receive FDA 510(k) clearance?
PICO-K received FDA 510(k) clearance on 2025-12-24, under 510(k) number K253342.
Who is the listed applicant for PICO-K?
The FDA 510(k) record lists Speclipse, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PICO-K?
The FDA product code for PICO-K is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Другие записи, где Speclipse, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама