ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor — FDA 510(k) K253752

Описание устройства

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23 under 510(k) number K253752. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K253752.

When did ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor receive FDA 510(k) clearance?

ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K253752.

Who is the listed applicant for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

Регистр FDA 510(k) указывает Siemens Medical Solutions USA, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor?

The FDA product code for ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260055syngo.CT Квантификация мозга K261696ACUNAV Luxera 4D ICE катетер K260488МУЛЬТИКС Импакт; МУЛЬТИКС Импакт С K253786syngo.CT Коронарный кокпит K253678MAMMOMAT B.brilliant (11372950)K260844ACUSON Sequoia Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Sequoia Select Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin Диагностическая Ультразвуковая Система;ACUSON Origin ICE Диагностическая Ультразвуковая Система

Посмотреть все 254 устройств →

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3; EXTRON 6DRTECH Corporation K254205Зенитон 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Щитовая система (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-BeamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.