Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OMNI Ultra Surgical System (1-110)

Номер K: K253760 · 2026-08-04

ЗаявительSight Sciences, Inc.
Дата решения2026-08-04
Код продуктаMRH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OMNI Ultra Surgical System (1-110) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sight Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04 under 510(k) number K253760. The device is classified under product code MRH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OMNI Ultra Surgical System (1-110)?

OMNI Ultra Surgical System (1-110) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The listed applicant is Sight Sciences, Inc.. The 510(k) number is K253760.

When did OMNI Ultra Surgical System (1-110) receive FDA 510(k) clearance?

OMNI Ultra Surgical System (1-110) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04, under 510(k) number K253760.

Who is the listed applicant for OMNI Ultra Surgical System (1-110)?

The FDA 510(k) record lists Sight Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OMNI Ultra Surgical System (1-110)?

The FDA product code for OMNI Ultra Surgical System (1-110) is MRH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sight Sciences, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262479TearCare SystemK252409TearCare MGX SystemK242786TearCare MGX SystemK231084TearCare MGX SystemK232214OMNI Surgical SystemK213045TearCare System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MRH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243503VIA360™ Surgical SystemNew World Medical, Inc.K232214OMNI Surgical SystemSight Sciences, Inc.K213173TrabEx ProMicrosurgical Technologies, Inc.K212797iPrime Viscodelivery SystemGlaukosK211680Система хирургии StreamlineNew World Medical, Inc.K202678OMNI Surgical SystemSight Sciences, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑