Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series

Номер K: K253973 · 2026-01-09

ЗаявительLiaoning Upcera Co., Ltd.
Дата решения2026-01-09
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09 under 510(k) number K253973. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. The 510(k) number is K253973.

When did Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series receive FDA 510(k) clearance?

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09, under 510(k) number K253973.

Who is the listed applicant for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Upcera Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

The FDA product code for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Liaoning Upcera Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253380“FLNT Base” and “FLNT Temp”K240153Ceramic Etchant (HF-5 and HF-9)K231687Gradual Dental Zirconia BlankK181167Upcera Glaze Paste, Glaze Powder, and Glaze LiquidK162323Tooth Shade Resin Material

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba DandyK260918Zolid LunarisAmann Girrbach AGK260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑