Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line

Номер K: K260921 · 2026-04-21

ЗаявительTigon Medical
Дата решения2026-04-21
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tigon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21 under 510(k) number K260921. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K260921.

When did Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line receive FDA 510(k) clearance?

Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line received FDA 510(k) clearance on 2026-04-21, under 510(k) number K260921.

Who is the listed applicant for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line?

The FDA product code for Tigon Medical Static Javelin All-Suture Anchors & Javelin All-Suture Anchor Line is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tigon Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑