PuraStat-RM
Номер K: K261504 · 2026-08-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
Что такое PuraStat-RM?
PuraStat-RM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03. The listed applicant is 3-D Matrix, Inc.. The 510(k) number is K261504.
When did PuraStat-RM receive FDA 510(k) clearance?
PuraStat-RM received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03, under 510(k) number K261504.
Who is the listed applicant for PuraStat-RM?
The FDA 510(k) record lists 3-D Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PuraStat-RM?
The FDA product code for PuraStat-RM is PHN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где 3-D Matrix, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PHN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама