Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BracePaste Prime Plus

Номер K: K261840 · 2026-06-03

ЗаявительAmerican Orthodontics
Дата решения2026-06-03
Код продуктаDYH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BracePaste Prime Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is American Orthodontics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K261840. The device is classified under product code DYH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BracePaste Prime Plus?

BracePaste Prime Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is American Orthodontics. The 510(k) number is K261840.

When did BracePaste Prime Plus receive FDA 510(k) clearance?

BracePaste Prime Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261840.

Who is the listed applicant for BracePaste Prime Plus?

The FDA 510(k) record lists American Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BracePaste Prime Plus?

The FDA product code for BracePaste Prime Plus is DYH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где American Orthodontics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑