BracePaste Prime Plus
Номер K: K261840 · 2026-06-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BracePaste Prime Plus?
BracePaste Prime Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is American Orthodontics. The 510(k) number is K261840.
When did BracePaste Prime Plus receive FDA 510(k) clearance?
BracePaste Prime Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261840.
Who is the listed applicant for BracePaste Prime Plus?
The FDA 510(k) record lists American Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BracePaste Prime Plus?
The FDA product code for BracePaste Prime Plus is DYH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где American Orthodontics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама