Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

HRS 2025-12-11

APS Osteotomy Fixation System (0945-1302-xx /4.5mm Cortex Screw); APS Osteotomy Fixation System (0850-4302-xx / 5.0mm Locking Screw); APS Osteotomy Fixation System (0701-xx10(1)-05 / Proximal Medial Tibial Osteotomy Locking Plate); APS Osteotomy Fixation System (0701-xx60(1)-0x / Proximal Medial Tibial Osteotomy Locking Plate, Small); APS Osteotomy Fixation System (0702-xx00(1)-03 / Proximal Lateral Tibial Osteotomy Locking Plate); APS Osteotomy Fixation System (0501-xx00(1)-04 / Dista

Заявитель A Plus Biotechnology Co., Ltd.

Номер K K252897

Подробнее →

Страница 224 из 2763

↑