Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

MHX 2016-07-01

IntelliVue мониторы пациента MP2, MP5, MP5T, MP5SC и модуль многоизмерения X2; IntelliVue мониторы пациента MP20, MP30, MP40, MP50, MP60; IntelliVue мониторы пациента MP70, MP80, MP90; IntelliVue мониторы пациента MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, MX600; IntelliVue мониторы пациента MX700, MX800

Заявитель Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH

Номер K K161531

Подробнее →

Страница 2642 из 2763

↑