Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

FGE 2026-06-24

Одноразовый баллонный дилатационный катетер (AG-5251-083018 AG-5251-085518 AG-5251-088018 AG-5251-083019 AG-5251-085519 AG-5251-088019 AG-5251-083021 AG-5251-085521 AG-5251-088021 AG-5251-083024 AG-5251-085524 AG-5251-088024 AG-5251-103018 AG-5251-105518 AG-5251-108018 AG-5251-103019 AG-5251-105519 AG-5251-108019 AG-5251-103021 AG-5251-105521 AG-5251-108021 AG-5251-103024 AG-5251-105524 AG-5251-108024 AG-5251-123018 AG-5251-125518 AG-5251-128018 AG-5251-123019 AG-5251-125519 AG-5251-128019)

Заявитель Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.

Номер K K253393

Подробнее →
LZA 2026-06-24

Биоразлагаемый порошкоотталкивающий перчаточный экзаменационный перчатка, синий цвет, протестирован для использования с химиотерапевтическими препаратами, цитратом фентанила, имитированной соляной кислотой желудка и раствором цитрата фентанила-имитированной соляной кислоты желудка

Заявитель Sw Technologies, Inc.

Номер K K252117

Подробнее →

Страница 74 из 2763

↑