西藏自治区药品监督管理局

西藏自治区药品监督管理局 简介

西藏自治区药品监督管理局是西藏自治区市场监督管理局的部门管理机构，于2018年挂牌成立，负责全区药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理。该局贯彻落实党中央、国务院和自治区党委、政府关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，承担药品安全治理体系建设的重要职责。

主营业务与核心技术

西藏自治区药品监督管理局的主要职责包括：

• 药品监管：负责药品（含藏药、民族药）的生产、经营、使用全过程监管。

• 医疗器械监管：实施医疗器械注册、生产、经营与使用环节的监督管理。

• 化妆品监管：负责化妆品注册备案、质量管理与市场监督。

• 标准与注册管理：组织制定并监督实施藏药材、民族药地方标准，承担药品、医疗器械和化妆品注册审批工作。

• 质量与风险管理：监督实施药品、医疗器械生产质量管理规范，开展不良反应和不良事件监测。

• 执法检查：查处药品、医疗器械和化妆品生产、流通环节违法行为。

• 执业药师管理：贯彻实施执业药师准入制度，承担执业药师注册管理工作。

• 民族药发展：推动西藏丰富的藏药资源保护与合理利用，支持民族医药创新。

市场地位与优势工作

西藏自治区药品监督管理局在全国药品监管体系中具有独特地位，尤其在民族药发展和高原药品安全治理方面具有优势。

• 藏药标准化：组织制定藏药材地方标准，推动藏药质量提升。

• 民族医药支持：鼓励民族药创新发展，推动藏药进入国家药典。

• 智慧监管：推进药品、医疗器械和化妆品监管数字化与智能化。

• 应急管理：承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理与投诉举报处置工作。

联系方式

地址：西藏自治区拉萨市城关区北京中路