FDA 510(k)

一次性夹钳

K号: K172762 · 2018-03-20

申请人Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.

决定日期2018-03-20

产品代码PKL

咨询委员会GU 请注意，由于您只提供了“GU”这个词，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落，我将能够为您提供准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

Single Use Hemoclip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20 under 510(k) number K172762. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Single Use Hemoclip?

Single Use Hemoclip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172762.

When did Single Use Hemoclip receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Hemoclip received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20, under 510(k) number K172762.

Who is the listed applicant for Single Use Hemoclip?

FDA 510(k)记录将浙江创想医疗科技有限公司列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Single Use Hemoclip?

The FDA product code for Single Use Hemoclip is PKL.

列明Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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相关器械（代码：PKL）

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