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FDA 510(k)

lancet (I, II, III, V, VI); 刺针 (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T)

K号: K220475 · 2022-07-06

申请人Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.
决定日期2022-07-06
产品代码QRL
咨询委员会SU 请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-06 under 510(k) number K220475. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T)?

Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-06. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220475.

When did Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T) receive FDA 510(k) clearance?

Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-06, under 510(k) number K220475.

Who is the listed applicant for Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T)?

FDA 510(k)记录将天津华宏科技有限公司列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T)?

The FDA product code for Lancet (I, II, III, V, VI); Lancing device (HH-X-T, HH-XIII-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T) is QRL.

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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列明Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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相关器械（代码：QRL）

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