骨内注射针
K号: K250724 · 2025-07-30
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决定日期2025-07-30
产品代码FMI
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下：
HO
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Intraosseous Infusion Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K250724. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Intraosseous Infusion Needles?
Intraosseous Infusion Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Spectrum Vascular. The 510(k) number is K250724.
When did Intraosseous Infusion Needles receive FDA 510(k) clearance?
Intraosseous Infusion Needles received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K250724.
Who is the listed applicant for Intraosseous Infusion Needles?
FDA 510(k)记录将Spectrum Vascular列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Intraosseous Infusion Needles?
The FDA product code for Intraosseous Infusion Needles is FMI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Spectrum Vascular为申报人的其他记录
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相关器械（代码：FMI）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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