PADLOCK CLIP EFTR套件（00713229）
K号: K250842 · 2025-04-18
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决定日期2025-04-18
产品代码PKL
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18 under 510(k) number K250842. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?
PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K250842.
When did PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) receive FDA 510(k) clearance?
PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18, under 510(k) number K250842.
Who is the listed applicant for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?
The FDA product code for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is PKL.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明STERIS Corporation为申报人的其他记录
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相关器械（代码：PKL）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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