PRESSONE™
K号: K253047 · 2026-03-24
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决定日期2026-03-24
产品代码FMI
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下：
HO
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
PRESSONE™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24 under 510(k) number K253047. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the PRESSONE™?
PRESSONE™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K253047.
When did PRESSONE™ receive FDA 510(k) clearance?
PRESSONE™ received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24, under 510(k) number K253047.
Who is the listed applicant for PRESSONE™?
FDA 510(k)记录中列出了Nipro Medical Corporation为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for PRESSONE™?
The FDA product code for PRESSONE™ is FMI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Nipro Medical Corporation为申报人的其他记录
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相关器械（代码：FMI）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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