EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)
K号: K260227 · 2026-09-08
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器械摘要
常见问题
什么是EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H?
EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)是一种医疗设备,于2026年9月8日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是DRTECH公司。510(k)编号为K260227。
EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)何时获得FDA 510(k)批准?
EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)于2026年9月8日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K260227。
EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)的列名申请人是谁?
FDA 510(k)记录列出了DRTECH Corporation为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)的FDA产品代码是什么?
FDA产品代码为EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40S);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40P);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S40T);EXSYS DEXi(EXSYS DEXi-S50H)为KPR。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明DRTECH Corporation为申报人的其他记录
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相关器械(代码:KPR)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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